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FUCOXANTINA

 

Dall'alga bruna del mar del Giappone, il carotenoide che risveglia il metabolismo

 

Il mare è l'antitesi della stasi.

Dal mare è venuta la vita e il concetto stesso di vita, di variabilità, di mutevolezza e di cambiamento. Dal mare, secondo ricercatori giapponesi dell'Università di Hokkaido, proviene un' importante novità che ha ottime credenziali per contrastare anche la stasi metabolica e l'obesità.

Si chiama Undaria Pinnatifida l'alga bruna del mar del Giappone che contiene la “Fucoxantina”, che è un carotenoide che non ha niente a che fare con il “Fucus” che è invece un'alga molto nota in fitoterapia.

La Fucoxantina sulla base di evidenze sperimentali ha dimostrato di aumentare l'espressione del UCP1 nel tessuto adiposo bianco (1).

Quest'ultima molecola svolge un ruolo chiave nella termogenesi e provvede ad evitare un eccesso di accumulo di grassi nel tessuto adiposo bruno.

Poiché nel tessuto adiposo bianco la quantità di UCP1 è di solito molto scarsa, gli autori (1) sono riusciti ad indurre nei topi l'espressione di UCP1 nel tessuto adiposo bianco, utilizzando la fucoxantina.

Tale azione si è associata ad una notevole riduzione del grasso bianco di deposito. Le cavie trattate con placebo non hanno evidenziato, invece, né incrementi di UCP1, né riduzioni di grasso bianco.

Perchè la fucoxantina risulterebbe molto interessante per l'uomo?

Il perchè risiede nel fatto che UCP1 risulta molto importante per regolare la termogenesi e quindi il dispendio energetico totale degli animali, ma è piuttosto scarso nella specie umana in cui il grasso bruno è molto limitato (2).

E' evidente che se la fucoxantina confermerà anche nell'uomo la capacità di indurre l'espressione di UCP1 nel grasso bianco, come nell'esperimento riportato, conquisterà un sicuro interesse nel trattamento dell'obesità.

In attesa delle conferme degli studi clinici controllati sull'uomo, la fucoxantina rappresenta, tuttavia, un ingrediente innovativo e salutistico di complementi alimentari da associare a programmi equilibrati e personalizzati ad indirizzo dimagrante e a modifiche dello stile di vita finalizzate alla riduzione del peso corporeo.

A ciò si aggiunge che gli acidi grassi polinsaturi della serie omega-3 stimolano l'espressione genica di UCP2 epatica e muscolare e in altre parole regolano la termogenesi anche in altri tessuti metabolicamente attivi (3).

In un altro esperimento in cui la fucoxantina è stata somministrata da sola e insieme all'olio di pesce, si è dimostrato un effetto sinergico di questa associazione, documentato dal minor peso del grasso bianco e da un'aumentata espressione di UCP1 (4).

Inoltre la fucoxantina favorirebbe anche la produzione da parte del fegato del DHA (acido docosaesaenoico) acido grasso Omega-3 e svolgerebbe anche azioni sinergiche con il DHA in senso antilipogenetico e antiobesità oltre a promuovere azioni protettive e benefiche sull'apparato cardiocircolatorio e sull'assetto lipidico, in particolare sull'ipertrigliceridemia (5).

Infine gli studiosi, oltre alla capacità di indurre l'espressione genica della UCP1 direttamente nel grasso di deposito, hanno aggiunto ancora un altro elemento che attrae interesse sulla fucoxantina:

la capacità di inibire la differenziazione dei preadipociti ad adipociti, che riduce anche la possibilità di stoccaggio dei grassi nelle cellule adipose (6).

Per concludere la Fucoxantina può essere proposta come complemento di alimentazione appropriata e di attività fisica per  un vero e proprio rilancio energetico e metabolico, atto ad incrementare la spesa energetica e a ridurre i grassi di deposito.

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2 blister da 10 capsule

Peso netto 9,40

Complemento alimentare di programmi dimagranti

E’ una nuova formulazione di Herbapharma a base di Fucoxantina, DHA (acido docosaesaenoico) e acetil-L-Carnitina che associa le sinergie di tali ingredienti nel promuovere, sia a livello di espressione genica, sia a livello mitocondriale, un ambiente metabolico favorevole al dimagramento.

Questa associazione, in presenza di programmi alimentari ipolipidici dimagranti e di uno stile di vita attivo,  può rivelarsi utile per influenzare positivamente il rilancio metabolico, la riduzione del grasso di deposito e la correzione di eventuali alterazioni dell’assetto lipidico.

In particolare la Fucoxantina è un carotenoide presente nell’estratto di Undaria Pinnatifida, alga bruna del mar del Giappone, che ha dimostrato, sulla base di evidenze sperimentali, la capacità di aumentare l’utilizzazione dei grassi di deposito a scopo termogenetico e di inibire la differenziazione dei preadipociti ad adipociti.

Il DHA ( acido docosaesaenoico), è un acido grasso del tipo omega-3 che, attraverso l’effetto combinato di inibizione della lipogenesi e di stimolazione dell’ossidazione degli acidi grassi, sinergizza nel dimagramento e può ridurre i livelli di trigliceridi. A ciò si aggiunge che il DHA è costituente vitale dei fosfolipidi delle membrane cellulari e regolatore della fluidità e della funzionalità, in particolare, delle cellule del sistema nervoso e della retina.

Infine L-Carnitina(acetil-L-carnitina) è un derivato aminoacidico che ha un'azione molto importante nel metabolismo dei lipidi, sia perchè il suo ruolo di trasportatore degli acidi grassi all'interno dei mitocondri può facilitarne l'utilizzazione enegetica, sia perchè la sua funzione di allontanamento dei prodotti di scarto di detto metabolismo, può incrementarne il ritmo metabolico.

L-Carnitina, inoltre, aggiunge l'azione neuroprotettiva centrale e periferica, largamente utilizzata in ambito neurologico e diabetologico, che contribuisce al miglioramento del tono dell'umore e della cenestesi e favorisce l'azione metabolica pleiotropica del prodotto.

Avvertenze: poiché la ridotta presenza di carboidrati può comportare una incompleta e meno efficiente utilizzazione dei lipidi, sono da evitare regimi restrittivi ipoglucidici, che possono ridurre il metabolismo e rendere inefficiente il prodotto.

Posologia: 1-2 capsule al di

Effetti collaterali: non segnalati

Controindicazioni: ipersensibilità a qualsiasi componente del prodotto

Precauzioni: tenere lontano dalla portata dei bambini, non usare in gravidanza e in allattamento. I soggetti affetti da epilessia devono usare i prodotti contenenti acetil-l-carnitina sotto controllo medico.

Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.

Non superare la dose consigliata

 

 

 

 

BIBLIOGRAFIA ESSENZIALE

 

FUCOXANTINA:

 

1) Fucoxanthin from edible seaweed, Undaria pinnatifida, shows antiobesity effect through UCP1 expression in white adipose tissues. Maeda H, Hosokawa M, Sashima T, Funayama K, Miyashita K
Biochem Biophys Res Commun Jul 2005; 332(2) :392-7

2) Development of obesity in transgenics mice after genetic ablation of brown adipose tissue.

Lowell et al. Nature 366:740-2,1993.

3) Polyunsaturated fatty acids stimulate hepatic UCP2 expression via a PPAR-A mediated pathway. Armstrong et al.; Am J Physyol Endocrinol Metabol 281: 1197-1204, 2001.

4)Dietary combination of fucoxanthin and fish oil attenuates the weight gain of white adipose tissue and

decreases blood glucose in obese/diabetic KK-Ay mice. Maeda H Hosokawa M Sashima T et al. J Agric

Food Chem 2007 Sep 19; 55:7701-6

3) Medium-chain oil reduces fat mass and down-regulates expression of adipogenic genes in rats.

Han J, Hamilton JA, Kirkland JL, Corkey BE, Guo W.Obes Res Jun 2003; 11(6) :734-44

4) Effect of medium-chain triacylglycerols on anti-obesity effect of fucoxanthin.

Maeda H, Hosokawa M, Sashima T, Funayama K, Miyashita K, J Oleo: Sci 2007; 56(12) :615-21.

5) Fucoxanthin and fucoxanthinol enhance the amount of docosahesaenoic acid in the liver of KKAy obese/diabetic mice. Tsukui T et al.; j Agric Food Chem 55(13):5025-9,2007.

6) Fucoxanthin and its metabolite, fucoxanthinol, suppress adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells. Maeda H et al.;Int J Mol Med 18:147-152,2006.

7) Larger diet-induced thermogenesis and less body fat accumulation in rats fed medium-chain

triacylglycerols than in those fed long-chain triacylglycerols. Noguchi O Takeuchi H Kubota F et al. J Nutr

Sci Vitaminol (Tokyo) 2002 Dec; 48:524-9

8) Effect of high fat weanling diets containing either medium-chain triglycerides or long-chain

triglycerides on the development of obesity in the Zucker rat. Turkenkopf IJ Maggio CA Greenwood MR. J Nutr 1982 Jul; 112:1254-63

9) Lower weight gain and higher expression and blood levels of adiponectin in rats fed medium-chain TAG compared with long-chain TAG.

Takeuchi H Noguchi O Sekine S et al. Lipids 2006 Feb; 41:207-12

10) Up-regulation of muscle UCP2 gene expression by a new beta3-adrenoceptor agonist, trecadrine, in obese (cafeteria) rodents, but down-regulation in lean animals.

Berraondo B Marti A Duncan JS et al. Int J Obes Relat Metab Disord 2000 Feb; 24:156-63

11)The influence of dietary medium and long chain triglycerides on growth performances and fat deposition in growing rats.

Hwang SG Yano H Kawashima R. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 1992 Apr; 38:127-39

12)Greater rise in fat oxidation with medium-chain triglyceride consumption relative to long-chain triglyceride is associated with lower initial body weight and greater loss of subcutaneous adipose tissue.

St-Onge MP Jones PJ. Int J Obes Relat Metab Disord 2003 Dec; 27:1565-71

 

DHA:

1)Anti-obesity Effect of Soy Milk Containing Docosahexaenoic Acid in Young Japanese Adult Women.

Uenishi K, Negishi Y, Matsuda S, Koga K, Suzuki H, Sugahara T, Kagavva Y. Journal of Japanese Society of Nutrition and Food Science. Vol.55; No 6; 339-345(2002).

 

2)Anti-obesity effects of conjugated linoleic acid, docosahexaenoic acid, and eicosapentaenoic acid.

Li JJ, Huang CJ, Xie D. Mol Nutr Food Res Feb 2008.

 

3)Dietary Fatty Acids Differentially Regulate Production of TNF-alpha and IL-10 by Murine 3T3-L1 Adipocytes.

Bradley RL, Fisher FM, Maratos-Flier E. Obesity (Silver Spring) Feb 2008;

 

4)Use of manufactured foods enriched with fish oils as a means of increasing long-chain n-3 polyunsaturated fatty acid intake. Lovegrove JA Brooks CN Murphy MC et al. Br J Nutr 1997 Aug; 78:223-36

 

5)Polyunsaturated fatty acids of marine origin induce adiponectin in mice fed a high-fat diet.  

Flachs P Mohamed-Ali V Horakova O et al. Diabetologia 2006 Feb; 49:394-7

 

6)Polyunsaturated fatty acids of marine origin upregulate mitochondrial biogenesis and induce beta-oxidation in white fat. Flachs P Horakova O Brauner P et al. Diabetologia 2005 Nov; 48:2365-75

7)Diets enriched in menhaden fish oil, seal oil, or shark liver oil have distinct effects on the lipid and fatty-acid composition of guinea pig heart. Murphy MG Wright V Ackman RG et al. Mol Cell Biochem 1997 Dec; 177:257-69

8)N-3 long chain polyunsaturated fatty acids: a nutritional tool to prevent insulin resistance associated to type 2 diabetes and obesity? Delarue J LeFoll C Corporeau C et al. Reprod Nutr Dev 2004 May-Jun; 44:289-99

9)Conjugated linoleic acid does not reduce body fat but decreases hepatic steatosis in adult Wistar rats.  

Purushotham A Shrode GE Wendel AA et al. J Nutr Biochem 2007 Oct; 18:676-84.

 

10)Cognitive and physiological effects of Omega 3 polyunsaturated fatty acid supplementation in healthy subjects.

Fontani G, Corradeschi F, Felici A, Alfatti F, Migliorini S, Lodi L; European Journal of Clinical Investigation 2005;35:691-699.

 

11)Omega 3 fatty acids and athletics. Simopoulos AP; Curr Sports Med Rep. 2007 Jul; 6(4):230-6.

 

L-CARNITINA:

 

1)Pharmacokinetics of  L-Carnitine. Evans AG, Fornasi G; Clin Pharmacokinet. 2003;42(11):941-67.

 

2)Delaying the mitochondrial decay of aging with acetylcarnitine. Ames BN et al. Ann. N.Y. Acad.Sci.2004;1033:108-116.

 

3)Carnitine in type 2 diabetes. Mingrone G; Ann NY Acad Sci. 2004 Nov;1033:99-107.

 

4)Acetyl-L-carnitine in the treatment of diabetic neuropathy. A long-term, randomised, double-blind, placebo-controlled study. De Grandis D et al.; Drugs R D. 2002;3(4):223-31.

5)A deficiency of carnitine-acylcarnitine translocase in the inner mitochondrial membrane. Stanley CA, Hale DE, Berry GT, Deleeuw S, Boxer J, Bonnefont J;N Engl J Med 327:19-23;1992.

 

6)Double-blind parallel design pilot study of acetyl levocarnitine in patients with Alzheimer's disease. Sano M, Bell K, Cote L et al.; Arch Neurol 1992; 49:1137-1141.

 

7)Double-blind placebo controlled study of acetyl-l-carnitine in patients whith Alzheimer's dementia. Rai G, Wright G, Scott L et al.;Curr Med Res Opin 1990; 11: 638-647.

 

8)Use of carnitine therapy in selected cases of male factor infertility: a doble-blind crossover trial. Lenzi A et al.; Fertil Steril 2003 Feb: 79 (2):292-300.

9)Clues to the mecanism of action of acetyl-L-carnitine in the central nervous system. Calvani M, Carta A; Dementia 1991;2:1-6.

 

10)Neural dysfunction and metabolic imbalances in diabetic rats. Prevention by acetyl-L-carnitine. Ido Y, McHowat J, Chang KC et al.; Diabetes 1994;43:1469-1477.

 

11)Skeletal muscle mitochondrial ATP production rate and walking performance in peripheral arterial disease.

Hou XY, Green S, Askew CD, Barker G, Green A, Walker PJ; Clin Physiol Funct Imaging. 2002;22(3):226-32.

 

12)Effect of propionyl-l-carnitine on exercise performance in pheripheral arterial disease. Barker GA, Green S, Askew CD, Green AA, Walker PJ; Med Sci Sport Exerc. 2001;33(9):1415-22.


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